O Regulamento 2016/161 emitido pela União Europeia em Outubro de 2015 complementa a Diretiva 2001/83/CE do Parlamento Europeu e estabelece regras pormenorizadas para os dispositivos de segurança que figuram nas embalagens dos medicamentos para uso humano. Devido a estas regras foi necessário, em relação aos medicamentos para uso humano, adaptar as Condições de Fornecimento da […]